大家好，精选小编来为大家解答以上问题。primer5.0安装包，primer5很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、 首先下载、安装并激活Primer Premier 5软件，打开软件，点击左上角，选择“文件”“新建”“DNA序列”，然后复制参考模板DNA序列，在输入框点击Ctrl V，将DNA序列粘贴到3360中。
2、 然后点击左上角的“Primer”按钮，再点击“Search”按钮：
3、 然后选择并输入一些参数。一般点击顶部的“PCR引物”，底部的“Pairs”，然后输入上游(正义)和下游(反义)引物的设计位置范围。这就需要你提前知道你要放大的片段在哪里，并大致估算一下。比如我想扩增参考模板序列200-2100中间的1900bp长度。然后输入PCR产物大小范围，很简单。比如我要200-2100中间的1900bp，那么最小的PCR产物大小应该是1900bp。当然一般软件设计都会大于这个长度，所以最大长度可以无限制，但是越长越难扩展，所以适度就好。这里我将输入参考模板的最大长度；然后选择设计的引物长度区间，一般为233bp或5bp。引物长度越长，一般退火温度越高。对于搜索模式，通常选择自动：
4、 然后按左下角的“确定”按钮，在弹出的窗口中再次点击“确定”:
5、 这时，软件会在右上角的窗口中自动显示设计好的引物。默认情况下，引物从高到低排列。选定某一条引物后，该引物的一些参数会出现在左下角，让我们判断它的好坏，比如发夹结构、二聚体、错配、引物长度、起始位置、GC含量等。可以根据自己的要求选择适合自己的底漆。如果是白色，建议选择得分最高的底漆。
6、 最后，导出我们想到的引物对信息，点击文件”“打印”“当前对”，选择要打印的引物对。一般虚拟PDF打印机如Adobe，富鑫，Doro等。确认后可用于选择引物对的位置和名称。以后我们可以打开导出的PDF软件浏览引物对信息，将信息复制后发送给相应的生物公司进行引物对。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。